The association SCN2A Italia Famiglie in rete, in collaboration with the Scientific committee promotes on the occasion of the world day on awareness of SCN2A, an update meeting on the review of scientific on the SCN2A gene, whose mutations cause epilepsy and increase and neuro-developmental disorders.
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Il Prof. F. Vigevano, primario della neurologia dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma, è il coordinatore del Comitato Scientifico della nostra associazione, costituito dai centri italiani ErnEpiCare per la diagnosi e cura dell’epilessie rare e complesse.
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Dall’esperienza personale alla costituzione di una prima rete di famiglie con SCN2A fino alla nascita dell’associazione.
L’intervista a Stefania Dantone, Presidente dell’associazione SCN2A Italia Famiglie in rete APS in occasione della prossima giornata internazionale, 24 febbraio, sulla consapevolezza della condizione genetica rara SCN2A. Leggi di più…
10-11 Settembre Bonn
1° Conferenza Europea sulle condizioni genetiche rare SCN2A e SCN8A Direttamente in un contesto internazionale, abbiamo avuto la possibilità di presentare la nostra neonata associazione, fondata il 3 Giugno 2021.
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COMUNICATO STAMPA
Si è recentemente costituita SCN2A Italia Famiglie in Rete APS, un’associazione nata il 3 giugno 2021 voluta da genitori e familiari di bambini o adulti con diagnosi di mutazione nel gene SCN2A. Leggi di più…