Con grande entusiasmo condividiamo che la nostra associazione, in network con SCN8A e altre associazioni europee, è risultata assegnataria del grant europeo European Joint Porgramme on Rare Disease to organize the second scientific conference on the two rare conditions: SCN2A and SCN8A www.scn8a.it
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Prosegue il nostro progetto formativo, in collaborazione con l’associazione SCN8A Italia, che ha l’obiettivo di aumentare le conoscenze e la consapevolezza sugli aspetti scientifici e clinici legati alla nostra condizione rara.
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Una condizione rara incide profondamente sull’intero equilibrio familiare ed è per questo che la nostra associazione che, ha come obiettivo primario quello del supporto alle famiglie, ha aderito al percorso di supporto psicologico, organizzato dall’associazione SCN8A.
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The association SCN2A Italia Famiglie in rete, in collaboration with the Scientific committee promotes on the occasion of the world day on awareness of SCN2A, an update meeting on the review of scientific on the SCN2A gene, whose mutations cause epilepsy and increase and neuro-developmental disorders.
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10-11 Settembre Bonn
1° Conferenza Europea sulle condizioni genetiche rare SCN2A e SCN8A Direttamente in un contesto internazionale, abbiamo avuto la possibilità di presentare la nostra neonata associazione, fondata il 3 Giugno 2021.
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