Siamo felici di annunciare che facciamo ufficialmente parte della rete europea delle malattie rare, EURORDIS-Rare Diseases Europe, un’alleanza non profit che conta più di 1000,74 associazioni di pazienti con malattia rara proveninti da 300 paesi che lavorano insieme per migliorare la vita di più di milioni di persone che globalmente vivono con una condizione genetica rara. http://www.eurordis.org/
𝕽𝖆𝖗𝖎,𝖒𝖆 𝖓𝖔𝖓 𝖕𝖎ù 𝖘𝖔𝖑𝖎!
Small steps towards big goals!
#scn2aitaliafamiglieinrete #eurordis #eurordisraredisease #alleanza #malattierare #rarimanonpiusoli #scn2a #scn2aitalia