Il Prof. F. Vigevano, primario della neurologia dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma, è il coordinatore del Comitato Scientifico della nostra associazione, costituito dai centri italiani ErnEpiCare per la diagnosi e cura dell’epilessie rare e complesse.
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Dall’esperienza personale alla costituzione di una prima rete di famiglie con SCN2A fino alla nascita dell’associazione.
L’intervista a Stefania Dantone, Presidente dell’associazione SCN2A Italia Famiglie in rete APS in occasione della prossima giornata internazionale, 24 febbraio, sulla consapevolezza della condizione genetica rara SCN2A. Leggi di più…
10-11 Settembre Bonn
1° Conferenza Europea sulle condizioni genetiche rare SCN2A e SCN8A Direttamente in un contesto internazionale, abbiamo avuto la possibilità di presentare la nostra neonata associazione, fondata il 3 Giugno 2021.
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COMUNICATO STAMPA
Si è recentemente costituita SCN2A Italia Famiglie in Rete APS, un’associazione nata il 3 giugno 2021 voluta da genitori e familiari di bambini o adulti con diagnosi di mutazione nel gene SCN2A. Leggi di più…