Si è svolta la terza edizione della conferenza internazionale sulle mutazioni SCN2A e SCN8A, con aggiornamenti su fenotipi, terapie emergenti e progetti di ricerca collaborativi. Un grazie speciale alla dott.ssa Marina Trivisano per il prezioso contributo alla condivisione scientifica.
Con grande entusiasmo condividiamo che la nostra associazione, in network con SCN8A e altre associazioni europee, è risultata assegnataria del grant europeo European Joint Porgramme on Rare Disease to organize the second scientific conference on the two rare conditions: SCN2A and SCN8A www.scn8a.it
Leggi di più…
Our training project aimed at SCN2A and SCN8A families continues!
Sunday, February 19 we will deepen the theme:
“Gastrointestinal disorders in SCN2A-SCN8A patients”
Leggi di più…